新冠抗原檢測(cè)室試劑盒自20022年3月15號(hào)被國(guó)家衛(wèi)健委加入到《新型冠狀病毒肺炎方案（試行第九版）》以來，其作為核酸檢測(cè)補(bǔ)充手段，在時(shí)效性、便利性上被國(guó)務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制綜合組所肯定和大力推廣。抗原檢測(cè)試劑盒中最主要的當(dāng)屬抗原檢測(cè)試劑卡了，使用這種形似驗(yàn)孕棒的檢測(cè)卡居民無需扎堆做核酸，在家就可以完成新冠抗原檢測(cè)。那么抗原檢測(cè)試劑卡是怎么實(shí)現(xiàn)檢測(cè)新冠病毒的，其原理又是怎樣的呢，TANK007紫外線試劑檢測(cè)燈就來跟大伙掰扯掰扯。

新冠抗原檢測(cè)試劑盒基于側(cè)向免疫層析原理。依據(jù)不同的顯色材料可分為膠體金、乳膠法及熒光免疫層析法三種。側(cè)向免疫層析具有直觀、敏感性和特異性好、檢測(cè)過程快速等特點(diǎn)。通常僅需15分鐘即可完成檢測(cè)。

新冠抗原檢測(cè)試劑盒包含檢測(cè)試劑卡、樣本處理管和一次性采樣器。抗原檢測(cè)試劑卡是根據(jù)抗原和抗體的特異性結(jié)合來實(shí)現(xiàn)檢測(cè)目的。新冠病毒本身含有一些特征蛋白，這種含有病毒特征的蛋白我們稱為抗原。至于抗體，它是基于抗原產(chǎn)生的，舉個(gè)例子，假設(shè)病毒進(jìn)入人體，我們體內(nèi)會(huì)產(chǎn)生一種新的蛋白來與之對(duì)抗，這種蛋白叫做抗體。由于抗體是基于抗原產(chǎn)生的，兩者間的特異性可讓它們結(jié)合在一起，這樣我們只需預(yù)先在抗體上做顯色標(biāo)記物就可以識(shí)別出病毒。抗原檢測(cè)試劑卡就是基于抗原和抗體的特異性原理制作而成的。

抗原檢測(cè)試劑卡依據(jù)的雙抗夾心ELISA原理，并用兩條紅線來判定為陽性的。當(dāng)我們按照試劑盒使用說明采好樣本并滴在樣本墊上，通過液相層析依次通過結(jié)合墊，最終達(dá)到反應(yīng)墊上的檢測(cè)線（T線）和質(zhì)控線（C線）。結(jié)合墊內(nèi)含有標(biāo)記有抗體的膠體金球/膠乳球/熒光微球，它們會(huì)隨樣品的移動(dòng)而移動(dòng)。當(dāng)樣品中含有病毒時(shí)，病毒在結(jié)合墊與顯色成分表面的抗體結(jié)合，繼續(xù)向前移動(dòng)至檢測(cè)線（T線），固定在T線上的特異性抗體會(huì)再次與抗原結(jié)合，并將顯色球固定在這個(gè)位置，然后T線就會(huì)變紅。過量的顯色球會(huì)穿過T線繼續(xù)向前運(yùn)動(dòng)，到達(dá)質(zhì)控線（C線）時(shí)與該處的包被抗體結(jié)合并固定顯色組分，因此C線變紅。

當(dāng)然，若樣品中不含病毒，樣品經(jīng)過結(jié)合墊時(shí)由于不存在病毒抗原，則不存在抗原抗體特異性結(jié)合，顯色組分仍會(huì)隨樣品繼續(xù)向前運(yùn)動(dòng)，但在T線不能形成“夾心結(jié)構(gòu)”，顯色組成分繼續(xù)前行，此時(shí)T線不會(huì)變紅。在到達(dá)C線時(shí)，顯色組成分與該處的抗原抗體結(jié)合，從而顯色，此時(shí)只有C線變紅，即為陰性。需要注意的是，采用熒光微球作為標(biāo)記物的抗原檢測(cè)試劑卡需要使用專業(yè)免疫熒光分析儀讀取檢測(cè)結(jié)果。當(dāng)然更為方便的是使用專用便攜式紫外線試劑檢測(cè)燈如UV340照射檢測(cè)試劑卡能更為方便的判讀檢測(cè)結(jié)果。